中国出生缺陷干预救助基金会发起“童心圆梦让爱无缺”公益活动，通过出生缺陷干预救助项目小程序，已征集2.6万条受助患儿心愿。23年9月，基金会邀请4名小朋友到北京，圆孩子们一个“去北京”的梦想，圆梦行动将持续开展，通过基金会官方平台发布需求和进展。

#罕见病守护计划# #特殊的一顿饭# 今天是国际罕见病日，让我们一起关注苯丙酮尿症患儿群体。苯丙酮尿症（PKU)是一种遗传代谢病，也是罕见病的一种。大家吃的营养丰富的食物，如肉类、鸡蛋、牛奶、米饭却是损害他们大脑的“毒药”。关爱特殊饮食儿童，帮助他们健康长大，参与@中国出生缺陷干预救助基金会 与@微公益 联合发起的特食挑战，分享特殊食谱，汇聚温暖力量！